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在做食品中甜蜜素的时候,用到正己烷萃取,每次做都难免会吸出体内。
总觉得头疼脑涨,像这些有机试剂都会或多或少对人体造成伤害,我对正己烷的反应特别敏感。
不知道这只是我个人的现象还是普遍现象呀?
各位朋友都是什么感觉呀?
难道是
2010年10月14日发布人:tang1986gdfs
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[size=2]今天下午进样的时候,首先进了一针正己烷,看色谱图上是一个比较对称的尖峰,走完后同事进了一针其他样品,我再进一针正己烷后,出来的峰中间分了叉,形状像个M,请问这是什么问题呢?[/size],[size=2]是不是进样太多
2015年05月12日发布人:华佗
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大家好,我的问题是:检测水中一种有机物,固相萃取后用正己烷溶解,然后进气质检测,师姐说用正己烷不能直接上样,需要硅烷化,但是看的文献没有一篇说需要这么做的,师姐做过类似的体验,具体为什么没问清楚,所以求指教,不硅烷化会如何?,当然可以啦
2023年07月23日发布人:outeer
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[size=2]目前国标中没有规定牛羊肉中多氯联苯限量,查找欧盟标准发现,规定如下:具体见(贴图)
因为是全英的,不太确定,想知道具体应用到牛羊肉中限量应该是多少呢?是40ng/g吗?如果做样品时把脂肪剔除,是按脂肪
2014年12月19日发布人:u76mp
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最近做正己烷的溶剂残留的方法学验证,用DMSO做溶剂,直接进样法,不知道什么原因,标准溶液中正己烷的峰面积呈下降的趋势。是标准溶液在放置过程中正己烷挥发了吗?,在溶剂中保存,挥发的可能性不大,考虑其他原因吧,dmso的峰面积有什么变化吗
2010年12月04日发布人:mezhongxue
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[size=2][b]为什么萃取分层后有机层成了这个样子?[/b][/size]
[[i] 本帖最后由 小蜜蜂 于 2015-6-30 15:36 编辑 [/i]],[size=2]乳化了。
没事的,放掉底下的水,加浓硫酸净化,净化好久干净了[/size],[size=2]取上面的乳化液体离心
2015年06月30日发布人:小蜜蜂
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转载
问题如下:
我用紫外分光光度法测量水中柴油的含量,萃取剂为正己烷(分析纯),在225nm处测得的透光率约为85%(以二次蒸馏水参考);但是当水中的油含量小于1mg/L时,测出的吸光度总是0;4mg/L时吸光度只有
2013年07月14日发布人:80年代的人
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做新项目的时候发现标样的溶剂(正己烷)不溶于水,而流动相是乙腈和水,这样能不能上液相?,如果你的标样溶于流动相还是可以做的,毕竟我们进样量只有几时ul,但是建议用正相来做,可以告诉具体情况吗?,常见加另外一种溶剂(不同与流动相)是用来助溶
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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我用HP-5测定溶剂汽油,正己烷定性定量。色谱纯正己烷不管是纯品进样还是顶空进样,都出了好几个峰,而不是单一的峰。这是什么原因呢?我做正己烷标准曲线是把这些峰面积加和都算上还是只算最大的那个峰呢?溶剂汽油出的是单峰还是多峰呢?,每个峰都
2011年06月09日发布人:uovt69jn
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正己烷的沸点是68.7℃,我用水浴蒸馏时,它老是不沸腾,是什么原因啊,水浴的温度是90℃了。如果不能水浴可以直接用电热套加热吗?,蒸馏不光是水浴的温度,一直到蒸馏的出口处都要保温,不能像你看到的沸水那样。只要保证蒸汽进入冷凝管,在冷凝管
2010年05月13日发布人:guyanyehua